O'khelyara

O'khelyara Chien finnois de Laponie

Chien finnois de Laponie

La Maladie de Pompe

La Maladie de Pompe

La maladie de Pompe est aussi appelée glycogénolyse de type II.

Elle a été découverte il y a quelques années chez le Chien Finnois de Laponie, en 2012.

Il s'agit du dysfonctionnement d'une enzyme qui ne peut plus transformer le glycogène en glucose dans l’organisme.

On observe alors une accumulation de glycogène dans les muscles, les différents organes (cœur, foie…) et dans le système nerveux du chien. 

Avec cette maladie, on observe différents symptômes : digestifs, crises d'épilepsie, léthargie... qui progressent rapidement
jusqu'à la mort du chien.



La maladie de Pompe est une maladie héréditaire récessive (non dominante). Comme pour l’APR, le chien  doit porter 2 gênes malades pour exprimer la maladie. S’agissant d’une maladie génétique, il existe un test de dépistage. Ce test consiste à étudier les 2 gènes du chien (un issu de son père et l’autre de sa mère) et de définir son statut vis-à-vis de la maladie. 

? 
INDEMNE (« clear » en anglais) : Le chien ne porte pas du tout le gène de la maladie (+/+). Il n’est pas malade. Il ne peut donc pas transmettre la maladie à sa descendance.


? PORTEUR SAIN (« carrier » en anglais) : Le chien présente un seul gène de la maladie (+/-). Il n’est pas malade mais peut transmettre le gène de la maladie à sa descendance. C’est pourquoi un chien porteur sain doit impérativement être accouplé avec un chien indemne pour garantir des chiots non atteints.

? 
ATTEINT (« affected » en anglais) : Le chien présente les deux gènes de la maladie (-/-), la maladie peut donc s’exprimer et le chien est atteint par la maladie. Il transmettra forcément un gène de la maladie à sa descendance.


? Tous nos reproducteurs sont dépistés pour la maladie de Pompe ?