La Maladie de Pompe

La maladie de Pompe est aussi appelée glycogénolyse de type II.
Elle a été découverte il y a quelques années chez le Chien Finnois de Laponie, en 2012.
Il s'agit du dysfonctionnement d'une enzyme qui ne peut plus transformer le glycogène en glucose dans l’organisme.
On observe alors une accumulation de glycogène dans les muscles, les différents organes (cœur, foie…) et dans le système nerveux du chien.
Avec cette maladie, on observe différents symptômes : digestifs, crises d'épilepsie, léthargie... qui progressent rapidement jusqu'à la mort du chien.
La maladie de Pompe est une maladie héréditaire récessive (non dominante). Comme pour l’APR, le chien doit porter 2 gênes malades pour exprimer la maladie. S’agissant d’une maladie génétique, il existe un test de dépistage. Ce test consiste à étudier les 2 gènes du chien (un issu de son père et l’autre de sa mère) et de définir son statut vis-à-vis de la maladie.
INDEMNE (« clear » en anglais) : Le chien ne porte pas du tout le gène de la maladie (+/+). Il n’est pas malade. Il ne peut donc pas transmettre la maladie à sa descendance.
Elle a été découverte il y a quelques années chez le Chien Finnois de Laponie, en 2012.
Il s'agit du dysfonctionnement d'une enzyme qui ne peut plus transformer le glycogène en glucose dans l’organisme.
On observe alors une accumulation de glycogène dans les muscles, les différents organes (cœur, foie…) et dans le système nerveux du chien.
Avec cette maladie, on observe différents symptômes : digestifs, crises d'épilepsie, léthargie... qui progressent rapidement jusqu'à la mort du chien.
La maladie de Pompe est une maladie héréditaire récessive (non dominante). Comme pour l’APR, le chien doit porter 2 gênes malades pour exprimer la maladie. S’agissant d’une maladie génétique, il existe un test de dépistage. Ce test consiste à étudier les 2 gènes du chien (un issu de son père et l’autre de sa mère) et de définir son statut vis-à-vis de la maladie.




